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西安百螢生物科技有限公司 主營:百螢生物圍繞熒光發光、熒光標記、熒光探針等技術進行產品研發,公司產品廣泛用于核酸蛋白定量、細胞凋亡研究、細胞信號通路研究、細胞及線粒體膜電位檢測、細胞器染色、活體示蹤、抗體標記等科研領域。
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產品詳情

DiR碘化物細胞膜綠色熒光探針

  • 如果您對該產品感興趣的話,可以
  • 產品名稱:DiR碘化物細胞膜綠色熒光探針
  • 產品型號:22070
  • 產品展商:AAT Bioquest
  • 產品文檔:無相關文檔
簡單介紹

DiR碘化物細胞膜綠色熒光探針是一類親脂性熒光染料家族,用于標記細胞膜和疏水性組織。這是一類環境敏感型熒光染料,當它們與膜結合或者與親脂性生物分子(例如蛋白質,雖然在水中其熒光強度很弱)結合時,其熒光強度顯著增強。DiR碘化物細胞膜綠色熒光探針具有很高的淬滅系數,偏光依賴性和很短的激發壽命。

產品描述

   

細胞膜熒光探針DIR,碘化物

貨號                                         22070                                     存儲條件                             F/L                                
規格 25 mg 價格
Ex (nm) 748 Em (nm) 780
分子量 1013.39 溶劑 DMSO


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簡要概述

        細胞膜熒光探針DiR,碘化物是美國AAT Bioquest生產的用于標記細胞膜的熒光探針,DiA,DiI,DiO,DiD和DiR染料是用于標記細胞膜和其他疏水結構的親脂熒光染料家族。當摻入膜中或與親脂性生物分子如蛋白質結合時,這些對環境敏感的染料的熒光大大增強,盡管它們在水中是弱熒光的。它們具有高消光系數,極性依賴性熒光和短激發態壽命。一旦應用于細胞,這些染料在細胞質膜內橫向擴散,導致整個細胞在其*佳濃度下均勻染色。DiI(橙色熒光),DiO(綠色熒光),DiD(紅色熒光)和DiR(深紅色熒光)的獨特熒光顏色為活細胞的多色成像和流式細胞分析提供了便利的工具。DiO和DiI可分別與標準FITC和TRITC濾波器一起使用。其中DiD被633 nm He-Ne激發光激發,并且具有比DiI更長的激發和發射波長,為標記具有顯著內在熒光的細胞和組織提供了有價值的替代方案。由于紅外光通過細胞和組織的有效傳輸以及紅外范圍內的低水平自發熒光,DiR可用于體內成像或示蹤。百螢生物是AAT Bioquest 的中國代理商,為您提供*上等的細胞膜熒光探針。

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產品說明書

樣本分析

1.制備DiO,DiI DiD,DiS或DiR膜染色溶液:
1.1制備DMSO或EtOH儲備溶液:儲備溶液應在DMSO或EtOH中以1-5mM制備。
注意:儲備溶液的未使用部分應儲存在-20℃。避免反復凍融循環。
1.2準備工作溶液:將儲備溶液(步驟1.1)稀釋到合適的緩沖液中,如無血清培養基,HBSS或PBS,制成1至5mM的工作溶液。
注意:對于不同的細胞類型或實驗條件,應根據經驗確定工作溶液的*終濃度。建議在至少超過十倍范圍的濃度下進行測試。

2.將細胞染成懸浮液:
2.1在染料工作溶液中懸浮細胞,細胞密度為1×106 / mL(來自步驟1.2)。
2.2在37°C孵育2-20分鐘,*佳培養時間取決于細胞類型。 首先孵育20分鐘,然后優化以獲得均勻的標記。
2.3將標記的懸浮管以1000至1500rpm離心5分鐘。
2.4去除上清液,輕輕地將細胞重新懸浮在預熱(37°C)的生長培養基中。
2.5按步驟2.3和2.4洗滌兩次。

3.染色貼壁細胞:
3.1在無菌玻璃蓋玻片上培養貼壁細胞。
3.2從生長培養基中取出蓋玻片,去除多余的培養基。將蓋玻片放在濕度箱中。
3.3將100μL染料工作溶液(來自步驟1.2)吸到蓋玻片的角落,輕輕攪拌直至所有細胞都被覆蓋。
3.4將蓋玻片在37°C孵育2-20分鐘,*佳培養時間根據細胞類型而變化。開始孵育20分鐘,然后優化以獲得均勻的標記。
3.5排出染料工作溶液,用生長培養基清洗蓋玻片兩到三次。 對于每個洗滌循環,用預熱的生長培養基覆蓋細胞,孵育5-10分鐘,然后去除培養基。

4.顯微鏡檢測:
4.1表1總結了DiD,DiO,DiI,DiS和DiR濾波器組的選擇。
4.2對于同時檢測多種染料,可提供如下多波段濾波器組:
a)DiI和DiO = Omega XF52,Chroma 51004
b)DiI和DiD = Omega XF92,Chroma 51007
c)DiI,DiO和DiD = Omega XF93,Chroma 61005

5.流式細胞儀檢測:
用DiO,DiI,DiD,DiS和DiR標記的細胞可分別使用常規FL1,FL2,FL3和FL4流式細胞儀檢測通道進行分析。


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